羟醛反应

羟醛反应(英语:Aldol reaction)是有机化学中形成碳-碳键的重要反应之一。它是指:具有α氢原子的醛或酮在一定条件下形成烯醇负离子,再与另一

在稀碱或稀酸的作用下,两分子的醛或酮可以互相作用,其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上,其余部分加到羰基碳原子上,生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛

第二步是这个负离子作为亲核试剂,立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子,发生加成反应后生成一个中 间负离子(烷氧负离子)。 第三步,烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。 稀酸也能使醛生成羟醛,但反应历程不同。酸催化时,首先因质

最后,DFT理论计算支持该反应包含一个关键的逆羟醛缩合C-C活化步生成钯烯醇盐中间体,它是整个催化循环的决速步。该逆羟醛缩合策略有望在其它基本的有机反应中得到更广泛的应用。 [1] 逆羟醛缩合相关-羟醛缩合 编辑 语音 具有α-H

坎尼扎罗反应中常用的醛有芳香醛(如苯甲醛)和甲醛。对于有活泼氢的醛来说,碱会夺取活泼氢,从而发生羟醛反应,降低坎尼扎罗反应的收率。分子内的坎尼扎罗反应也是可以发生的,有时产物羟基酸可以进一步失水环化生成内酯。如图1所示。反应

Mukaiyama羟醛反应(向山羟醛反应;Mukaiyama aldol reaction),由向山光昭(Teruaki Mukaiyama)在1973年报道。简介 在四氯化钛等路易斯酸介导下,羰基化合物形成的烯醇硅醚与醛、酮的羟醛反应,产物为β-羟基醛、酮。此处烯醇硅醚为

此反应也被称为HajosParrishEderSauerWiechert反应,以其在罗氏(Hajos、Parrish)和先灵公司(Eder、Sauer、Wiechert)的早期研究者的名字而命名。这是有机催化的早期例子,也是第一个实现的非金属催化的羟醛反应。 最早是在20世纪70

缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子,并常伴有失去小分子(如水、氯化氢、醇等)的反应。反应类型 羟醛缩合反应 醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来

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